Un rapport britannique "urgent" demande l'arrêt complet des vaccins COVID chez l'homme

Un rapport britannique "urgent" demande l'arrêt complet des vaccins COVID chez l'hom

Un "rapport préliminaire urgent des données de la carte jaune" publié par l'Evidence-Based Medicine Consultancy Ltd, basée au Royaume-Uni, et soumis à l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA), indique que "la MHRA dispose désormais de plus de preuves qu'il n'en faut sur le système de la carte jaune pour déclarer les vaccins COVID-19 dangereux pour l'utilisation chez l'homme".

Semblable au Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) américain, la MHRA décrit l'objectif de son système de carte jaune comme étant de fournir "un avertissement précoce que la sécurité d'un médicament ou d'un dispositif médical peut nécessiter une enquête plus approfondie."

Le rapport, signé par le Dr Tess Lawrie (MBBCh, PhD), directrice de l'Evidence-based Medicine Consultancy Ltd et d'EbMC Squared CiC, indique : "nous avons effectué une recherche dans les rapports de carte jaune en utilisant des mots clés spécifiques à la pathologie pour regrouper les données selon les cinq grandes catégories suivantes [sic], cliniquement pertinentes :

  • EIM hémorragiques, coagulants et ischémiques
  • EIM du système immunitaire
  • EIM "douleur
  • EIM neurologiques
  • EIM impliquant une perte de la vue, de l'ouïe, de la parole ou de l'odorat
  • EIM de la grossesse".


Le rapport poursuit : "Nous sommes conscients des limites des données de pharmacovigilance et comprenons que les informations sur les effets indésirables signalés ne doivent pas être interprétées comme signifiant que le médicament en question provoque généralement l'effet observé ou qu'il est dangereux à utiliser. Nous partageons ce rapport préliminaire en raison du besoin urgent de communiquer des informations qui devraient conduire à l'arrêt du déploiement de la vaccination pendant qu'une enquête complète est menée. Selon le récent article de Seneff et Nigh, les pathologies potentielles aiguës et à long terme comprennent :

  • L'amorçage pathogène, la maladie inflammatoire multisystémique et l'auto-immunité.
  • les réactions allergiques et l'anaphylaxie
  • Renforcement dépendant des anticorps
  • l'activation d'infections virales latentes
  • Neurodégénérescence et maladies à prions
  • Émergence de nouveaux variants de SARSCoV2
  • Intégration du gène de la protéine spike dans l'ADN humain


"Il est désormais évident que ces produits présents dans le sang sont toxiques pour l'homme. Un arrêt immédiat du programme de vaccination est nécessaire pendant qu'une analyse de sécurité complète et indépendante est entreprise pour étudier toute l'étendue des dommages, qui, selon les données de la carte jaune britannique, comprennent la thromboembolie, la maladie inflammatoire multisystémique, la suppression immunitaire, l'auto-immunité et l'anaphylaxie, ainsi que l'augmentation dépendante des anticorps (ADE)."

Le rapport conclut : "La MHRA dispose désormais de preuves plus que suffisantes sur le système de la carte jaune pour déclarer les vaccins COVID-19 dangereux pour l'utilisation chez l'homme. Il faut se préparer à intensifier les efforts humanitaires pour aider les personnes lésées par les vaccins COVID-19 et pour anticiper et améliorer les effets à moyen et long terme. Comme le mécanisme des dommages causés par les vaccins semble être similaire à celui du COVID-19 lui-même, cela implique de s'engager avec de nombreux médecins et scientifiques internationaux ayant une expertise dans le traitement réussi du COVID-19.

Il y a au moins trois questions urgentes auxquelles la MHRA doit répondre :

  • Combien de personnes sont mortes dans les 28 jours suivant la vaccination ?
  • Combien de personnes ont été hospitalisées dans les 28 jours suivant la vaccination ?
  • Combien de personnes ont été handicapées par la vaccination ?




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